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Comunicados

Nesta lista, constam as notificações feitas pela GSK Brasil à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) sobre a interrupção temporária ou definitiva na fabricação ou importação de medicamentos.

A divulgação desse tipo de comunicado é obrigatória para titulares de registro de medicamentos.

Comunicado Nicotinell

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 14 de julho de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Nicotinell (Nicotina) para as apresentações de 7mg, 14mg e 21mg, embalagem com 07 unidades foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Advil

Em conformidade com a Resolução RDC 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 05 de maio de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Advil (Ibuprofeno) para a apresentação de 200mg, embalagem com 20 comprimidos revestidos, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que a apresentação em blister com dois comprimidos revestidos, para esta mesma concentração, permanece ativa e disponível à comercialização.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Trimedal

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 26 de abril de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Trimedal será descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Lamisilate

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 17 de março de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamisilate (cloridrato de terbinafina), na sua apresentação de creme dermatológico 15g, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Slow-K

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 25 de novembro de 2020, comunicou ao órgão citado que o medicamento Slow-K (cloreto de potássio) será descontinuado por decisão da empresa. Ressaltamos que existe outra opção terapêutica no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Lamisilate

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 17 de dezembro de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamisilate (cloridrato de terbinafina), nas suas apresentações de creme dermatológico 30g; solução tópica em spray 15mL, 20mL e 30mL; gel dermatológico 7,5g, 15g, 20g e 30g, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Privina

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 09 de setembro de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Privina (nitrato de nafazolina) será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Calcium D3

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de agosto de 2014, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium D3 (Carbonato de cálcio + Colecalciferol) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Calcium Sandoz + Vitamina C Laranja

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 17 de junho de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium Sandoz + Vitamina C Laranja (Carbonato de cálcio + Lactogliconato de cálcio + Ácido ascórbico) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Calcium Sandoz

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de junho de 2018, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium Sandoz (Carbonato de cálcio + Lactogliconato de cálcio) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

 


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Comunicado Emulsão Scott

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 13 de dezembro de 2016, comunicou ao órgão citado que o medicamento Emulsão Scott (óleo de fígado de bacalhau + palmitato de retinol + colecalciferol) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Procto-Glyvenol

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de agosto de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Procto-Glyvenol creme (Tribenosídeo + Cloridrato de lidocaína) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Venoruton

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 15 de agosto de 2017, comunicou ao órgão citado que o medicamento Venoruton (Beta-hidroxietilrutosídeos) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

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Comunicado Aerolin Comprimidos 2mg e 4mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/01/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Aerolin Comprimidos 2mg e 4mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Aerolin Injetável 0,5mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/05/2021 a descontinuação temporária do medicamento Aerolin Injetável 0,5mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

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Comunicado Aerolin Nebules 1mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 30/03/2021 a descontinuação temporária do medicamento Aerolin Nebules 1mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Aerolin Xarope 0,4 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 22/01/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Aerolin Xarope 0,4 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Celsentri 300 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/07/2017 a descontinuação temporária do medicamento Celsentri 300 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

 

 

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Comunicado Cervarix 20 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 22/09/2019 a descontinuação temporária da vacina Cervarix 20 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Engerix B 10 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 26/10/2021 a descontinuação temporária da vacina Engerix B 10 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Engerix B 20 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 08/07/2021 a descontinuação temporária da vacina Engerix B 20 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunidado Flixotide Nebules 0,25 mg/ml e 1 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 18/07/2019 a descontinuação temporária do medicamento Flixotide Nebules 0,25 mg/ml e 1 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Havrix 720 uel/0,5 ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 26/10/2021 a descontinuação temporária da vacina Havrix 720 uel/0,5 ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

 

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Comunicado Havrix 1440 uel/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 08/07/2021 a descontinuação temporária da vacina Havrix 1440 uel/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Priorix Tetra

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 20/09/2019 a descontinuação temporária da vacina Priorix Tetra.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Serevent Diskus 50 mcg/dose

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/02/2018 a descontinuação temporária do medicamento Serevent Diskus 50 mcg/dose.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Telzir Comprimido Revestido 700 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 24/08/2018 a descontinuação temporária do medicamento Telzir Comprimido Revestido 700 mg

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Varilrix

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 24/03/2021  a descontinuação temporária da vacina Varilrix.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Wellbutrin SR 150 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 11/07/2019  a descontinuação temporária do medicamento Wellbutrin SR 150 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

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Comunicado Zentel Comprimido Mastigável 400 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 06/07/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zentel Comprimido Mastigável 400 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Zentel Suspensão Oral 40 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 29/03/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zentel Suspensão Oral 40 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Zinacef 750 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 11/06/2021 a descontinuação temporária do medicamento Zinacef 750 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação/vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Zovirax Injetável 250 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 23/06/2020 a descontinuação definitiva do medicamento Zovirax Injetável 250 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Zyban 150 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 19/08/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zyban 150 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Zyrtec Solução Oral 1,0 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 25/01/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zyrtec Solução Oral 1,0 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Clavulin ES

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 08/11/2021 a descontinuação temporária do medicamento Clavulin ES.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Seretide Spray 25/50 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 15/03/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Seretide Spray 25/50 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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Comunicado Zinnat Suspensão 70 ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 29/11/2021 a descontinuação temporária do medicamento Zinnat Suspensão 70 ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

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