Skip to Content Skip to Search

Comunicados

Nesta lista, constam as notificações feitas pela GSK Brasil à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) sobre a interrupção temporária ou definitiva na fabricação ou importação de medicamentos.

A divulgação desse tipo de comunicado é obrigatória para titulares de registro de medicamentos.

Comunicado Nicotinell

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 14 de julho de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Nicotinell (Nicotina) para as apresentações de 7mg, 14mg e 21mg, embalagem com 07 unidades foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Advil

Em conformidade com a Resolução RDC 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 05 de maio de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Advil (Ibuprofeno) para a apresentação de 200mg, embalagem com 20 comprimidos revestidos, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que a apresentação em blister com dois comprimidos revestidos, para esta mesma concentração, permanece ativa e disponível à comercialização.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Trimedal

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 26 de abril de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Trimedal será descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Lamisilate

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 17 de março de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamisilate (cloridrato de terbinafina), na sua apresentação de creme dermatológico 15g, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Zyrtec Solução

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado em janeiro/2021, a descontinuação definitiva de fabricação do medicamento Zyrtec solução.

De volta ao topo

Comunicado Lamictal XR

Em conformidade com a Resolução RE n° 5.237 de 17 de dezembro de 2020, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e publicada em D.O.U. no dia 21/12/2020, a GSK informa o cancelamento do registro do medicamento Lamictal XR.

De volta ao topo

Comunicado Slow-K

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 25 de novembro de 2020, comunicou ao órgão citado que o medicamento Slow-K (cloreto de potássio) será descontinuado por decisão da empresa. Ressaltamos que existe outra opção terapêutica no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Tagamet

Em conformidade com a Resolução RE n° 2144 de 25 de junho de 2020, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e publicada em D.O.U. no dia 29/06/2020, a GSK informa o cancelamento do registro do medicamento Tagamet.

 

De volta ao topo

Comunicado Lamisilate

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 17 de dezembro de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamisilate (cloridrato de terbinafina), nas suas apresentações de creme dermatológico 30g; solução tópica em spray 15mL, 20mL e 30mL; gel dermatológico 7,5g, 15g, 20g e 30g, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Privina

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 09 de setembro de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Privina (nitrato de nafazolina) será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado vacina influenza trivalente (inativada, fragmentada)

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que notificou em 25/03/2016 o órgão citado, a descontinuação temporária de importação da vacina influenza trivalente (fragmentada, inativada).

A GSK, por entender que a vacina Fluarix® Tetra [vacina influenza tetravelente (fragmentada, inativada)] confere uma proteção mais ampla para os pacientes do que a vacina influenza trivalente, definiu descontinuar temporariamente a comercialização da vacina trivalente em todas as suas operações.

Atualmente a GSK comercializa apenas a vacina influenza tetravalente (Fluarix ®Tetra).

De volta ao topo

Comunicado vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular)

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado que a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (acelular) foi descontinuada temporariamente por motivos comerciais e não existe previsão de retorno.

De volta ao topo

Comunicado Alkeran®, Leukeran®, Myleran®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado que os medicamentos Alkeran®, Leukeran®, Myleran® estão em processo de transferência global para a empresa Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Como parte desse processo, a GSK submeteu ao Órgão Regulador a descontinuação definitiva de fabricação desses medicamentos.

De volta ao topo

Comunicado vacina DTPw-HBV-Hib

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado que a importação da vacina Infanrix®Penta foi descontinuada temporariamente e tem previsão de retorno em 2017.

Importante mencionar que a prevenção contra as mesmas doenças está disponível na rede pública de vacinação com a vacina DTPw-HBV-Hib (vacina Penta disponível no PNI) e IPV ou OPV (vacina polio oral). Desta forma, não há prejuízo para o paciente pela perspectiva de saúde pública.

De volta ao topo

Comunicado Trobalt®

A GSK informa que o produto Trobalt® nunca foi comercializado no mercado brasileiro e, visto que em outros mercados ele é pouco frequente na prática clínica e pouquíssimos pacientes são atualmente tratados por um longo período, a empresa decide cancelar a licença do medicamento.

Importante mencionar que há alternativas terapêuticas para o tratamento das convulsões disponíveis no mercado brasileiro e, com a intenção de otimizar o controle de produção e comercialização do portfólio, a empresa opta pelo cancelamento do produto citado.

De volta ao topo

Comunicado Altargo®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação definitiva de fabricação/importação do medicamento Altargo®.

De volta ao topo

Comunicado Hycamtin®

Em função do recente aumento na demanda do medicamento Hycamtin® no mercado e atrasos no embarque de alguns lotes a serem importados, a GSK prevê que haverá descontinuação temporária do medicamento por questões logísticas.

De volta ao topo

Comunicado Arixtra ®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporaria do medicamento Arixtra®.

De volta ao topo

Comunicado Havrix®PED e Engerix®PED

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporaria das vacinas Havrix ®PED e Engerix® PED.

De volta ao topo

Comunicado Zofran®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que o medicamento Zofran® nas apresentações 4mg e 8mg comprimidos revestidos estão em processo de transferência para a empresa Novartis. A GSK submeteu, ao Órgão Regulador, a descontinuação temporária de fabricação desse medicamento.

De volta ao topo

Comunicado Fortaz

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporaria do medicamento Fortaz.

De volta ao topo

Comunicado Wartec

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação definitiva do medicamento Wartec.

De volta ao topo

Comunicado Celsentri

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que, no dia 28 de julho de 2017, comunicou o órgão citado acerca da descontinuação temporária da importação de Celsentri (maraviroque) 300mg, produto disponível apenas no mercado privado brasileiro, devido à uma decisão comercial. Ressaltamos que a apresentação de Celsentri (maraviroque) 150mg segue disponível normalmente no Sistema Único de Saúde (SUS).

De volta ao topo

Comunicado Infanrix Hexavalente e Pentavalente

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporaria das vacinas Infanrix Hexavalente e Pentavalente.

De volta ao topo

Comunicado Stelazine

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Stelazine.

De volta ao topo

Comunicado Hepsera

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Hepsera.

De volta ao topo

Comunicado Bactroban

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Bactroban.

De volta ao topo

Comunicado Epivir

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Epivir.

De volta ao topo

Comunicado Amoxil BD

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação definitiva do medicamento Amoxil BD.

De volta ao topo

Comunicado Clavulin IV

Em conformidade com a Resolução RE n° 527 de 20 de fevereiro de 2020, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicada em D.O.U. no dia 26/02/2020, retificada e republicada em D.O.U no dia 08/06/2020, a GSK informa o cancelamento do registro do medicamento Clavulin IV.

De volta ao topo

Comunicado Antak injetável

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Antak injetável.

De volta ao topo

Comunicado Clavulin TID

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação definitiva do medicamento Clavulin TID 125mg.

De volta ao topo

Comunicado Zovirax

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação definitiva de importação do medicamento Zovirax pomada oftálmica.

De volta ao topo

Zyban®

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Zyban®.

De volta ao topo

Comunicado Wellbutrin® SR

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GSK informa que comunicou ao órgão citado a descontinuação temporária do medicamento Wellbutrin® SR.

De volta ao topo

Comunicado Calcium D3

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de agosto de 2014, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium D3 (Carbonato de cálcio + Colecalciferol) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Calcium Sandoz + Vitamina C Laranja

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 17 de junho de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium Sandoz + Vitamina C Laranja (Carbonato de cálcio + Lactogliconato de cálcio + Ácido ascórbico) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Calcium Sandoz

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de junho de 2018, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium Sandoz (Carbonato de cálcio + Lactogliconato de cálcio) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

 


De volta ao topo

Comunicado Emulsão Scott

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 13 de dezembro de 2016, comunicou ao órgão citado que o medicamento Emulsão Scott (óleo de fígado de bacalhau + palmitato de retinol + colecalciferol) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Procto-Glyvenol

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de agosto de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Procto-Glyvenol creme (Tribenosídeo + Cloridrato de lidocaína) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Venoruton

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 15 de agosto de 2017, comunicou ao órgão citado que o medicamento Venoruton (Beta-hidroxietilrutosídeos) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Celsentri

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 13 de dezembro de 2016, comunicou ao órgão citado que o medicamento Celsentri foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

 

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

 

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Biovir

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 13 de dezembro de 2016, comunicou ao órgão citado que o medicamento Biovir foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

 

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

 

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Zentel

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 29 de Março de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Zentel Suspensão Oral foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

 

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

 

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Zentel

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 06 de julho de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Zentel Comprimidos foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

 

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

 

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Zovirax

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 02 de maio de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Zovirax Pomada Oftálmica foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

 

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

 

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Lamictal

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 31 de maio de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamictal 2 mg foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo