Skip to Content Skip to Search

Comunicados

Nesta lista, constam as notificações feitas pela GSK Brasil à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) sobre a interrupção temporária ou definitiva na fabricação ou importação de medicamentos e vacinas.

A divulgação desse tipo de comunicado é obrigatória para titulares de registro de medicamentos.

Comunicado Nicotinell

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 14 de julho de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Nicotinell (Nicotina) para as apresentações de 7mg, 14mg e 21mg, embalagem com 07 unidades foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Advil

Em conformidade com a Resolução RDC 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 05 de maio de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Advil (Ibuprofeno) para a apresentação de 200mg, embalagem com 20 comprimidos revestidos, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que a apresentação em blister com dois comprimidos revestidos, para esta mesma concentração, permanece ativa e disponível à comercialização.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Trimedal

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 26 de abril de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Trimedal será descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Lamisilate

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 17 de março de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamisilate (cloridrato de terbinafina), na sua apresentação de creme dermatológico 15g, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Slow-K

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 25 de novembro de 2020, comunicou ao órgão citado que o medicamento Slow-K (cloreto de potássio) será descontinuado por decisão da empresa. Ressaltamos que existe outra opção terapêutica no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Lamisilate

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 17 de dezembro de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Lamisilate (cloridrato de terbinafina), nas suas apresentações de creme dermatológico 30g; solução tópica em spray 15mL, 20mL e 30mL; gel dermatológico 7,5g, 15g, 20g e 30g, será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Privina

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline do Brasil Ltda. informa que, em 09 de setembro de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Privina (nitrato de nafazolina) será descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Calcium D3

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de agosto de 2014, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium D3 (Carbonato de cálcio + Colecalciferol) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Calcium Sandoz + Vitamina C Laranja

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 17 de junho de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium Sandoz + Vitamina C Laranja (Carbonato de cálcio + Lactogliconato de cálcio + Ácido ascórbico) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Calcium Sandoz

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de junho de 2018, comunicou ao órgão citado que o medicamento Calcium Sandoz (Carbonato de cálcio + Lactogliconato de cálcio) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

 


De volta ao topo

Comunicado Emulsão Scott

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 13 de dezembro de 2016, comunicou ao órgão citado que o medicamento Emulsão Scott (óleo de fígado de bacalhau + palmitato de retinol + colecalciferol) foi descontinuado de forma definitiva por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Procto-Glyvenol

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 21 de agosto de 2019, comunicou ao órgão citado que o medicamento Procto-Glyvenol creme (Tribenosídeo + Cloridrato de lidocaína) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Venoruton

Em conformidade com a Resolução RDC nº18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 15 de agosto de 2017, comunicou ao órgão citado que o medicamento Venoruton (Beta-hidroxietilrutosídeos) foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa. Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.


Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto a melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.


Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Aerolin Comprimidos 2mg e 4mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/01/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Aerolin Comprimidos 2mg e 4mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Aerolin Injetável 0,5mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/05/2021 a descontinuação temporária do medicamento Aerolin Injetável 0,5mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

De volta ao topo

Comunicado Aerolin Nebules 1mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 30/03/2021 a descontinuação temporária do medicamento Aerolin Nebules 1mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Aerolin Xarope 0,4 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 22/01/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Aerolin Xarope 0,4 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Celsentri 300 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/07/2017 a descontinuação temporária do medicamento Celsentri 300 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

 

 

De volta ao topo

Comunicado Cervarix 20 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 22/09/2019 a descontinuação temporária da vacina Cervarix 20 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Engerix B 10 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 26/10/2021 a descontinuação temporária da vacina Engerix B 10 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Engerix B 20 mcg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 08/07/2021 a descontinuação temporária da vacina Engerix B 20 mcg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunidado Flixotide Nebules 0,25 mg/ml e 1 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 18/07/2019 a descontinuação temporária do medicamento Flixotide Nebules 0,25 mg/ml e 1 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Havrix 720 uel/0,5 ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 26/10/2021 a descontinuação temporária da vacina Havrix 720 uel/0,5 ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

 

De volta ao topo

Comunicado Havrix 1440 uel/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 08/07/2021 a descontinuação temporária da vacina Havrix 1440 uel/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Priorix Tetra

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 20/09/2019 a descontinuação temporária da vacina Priorix Tetra.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Serevent Diskus 50 mcg/dose

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 28/02/2018 a descontinuação temporária do medicamento Serevent Diskus 50 mcg/dose.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Telzir Comprimido Revestido 700 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 24/08/2018 a descontinuação temporária do medicamento Telzir Comprimido Revestido 700 mg

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Varilrix

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 24/03/2021  a descontinuação temporária da vacina Varilrix.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Zentel Comprimido Mastigável 400 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 06/07/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zentel Comprimido Mastigável 400 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Zentel Suspensão Oral 40 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 29/03/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zentel Suspensão Oral 40 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Zovirax Injetável 250 mg

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 23/06/2020 a descontinuação definitiva do medicamento Zovirax Injetável 250 mg.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Zyrtec Solução Oral 1,0 mg/ml

A GSK comunica que submeteu a Anvisa na data 25/01/2021 a descontinuação definitiva do medicamento Zyrtec Solução Oral 1,0 mg/ml.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Otrivina 0,5 e 1 mg/ml

Em conformidade com a Resolução RDC nº 18 de 04 de Abril de 2014, estabelecida pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a GlaxoSmithKline Brasil Ltda. informa que, em 02 de Dezembro de 2021, comunicou ao órgão citado que o medicamento Otrivina (cloridrato de xilometazolina), nas apresentações de 0,5 e 1 mg/ml, frascos de 15 ml, foi descontinuado temporariamente por decisão da empresa.

Ressaltamos que existem outras opções terapêuticas no mercado.

Como parte de nosso compromisso com a saúde e a segurança dos pacientes, orientamos que no caso de dúvidas quanto à melhor conduta a ser seguida, seu médico deverá ser consultado.

Caso seja profissional de saúde, orientamos a entrar em contato com o nosso SAC 0800 021 1529.

De volta ao topo

Comunicado Betnovate Loção


A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 29/11/2021, a descontinuação definitiva do medicamento Betnovate Loção.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

 

De volta ao topo

Comunicado Betnovate N Pomada

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 29/11/2021, a descontinuação definitiva do medicamento Betnovate N Pomada.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Twinrix

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 13/12/2021, a descontinuação definitiva da vacina Twinrix.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

 

De volta ao topo

Comunicado Havrix (Pediátrica)

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 26/10/2021, a descontinuação temporária da vacina Havrix (Pediátrica).

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta vacina.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Zovirax Comprimidos

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 09/03/2022, a descontinuação temporária de importação do medicamento Zovirax Comprimidos.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Aerolin Solução para Nebulização

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 29/03/2022, a descontinuação temporária de importação do medicamento Aerolin Solução para Nebulização.

Esta submissão é resultado do aumento repentino das vendas de Aerolin Solução para Nebulização em um curto espaço de tempo onde a GSK se deparou com uma demanda desproporcional ao programado e está trabalhando para regularizar a situação o quanto antes.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Nasoclean

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 25/02/2022, a descontinuação temporária de importação do medicamento Nasoclean.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Amoxil

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 09/05/2022, a descontinuação temporária de fabricação ou importação do medicamento Amoxil nas seguintes apresentações em Cápsulas e Pó para Suspensão Oral:

Concentração Cápsulas: 500mg x 15

Concentração Cápsulas: 500mg x 21

Concentração Cápsulas: 500mg x 30

Concentração Pó para Suspensão Oral: 250mg/5mL x 150mL

Concentração Pó para Suspensão Oral: 500mg/5mL x 150mL

Esta submissão é resultado do aumento repentino das vendas de Amoxil em um curto espaço de tempo onde a GSK se deparou com uma demanda desproporcional ao programado e está trabalhando para regularizar a situação o quanto antes.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Clavulin

Informamos que nossos estoques globais de Clavulin (Amoxicilina + Clavulanato de Potássio) vêm sofrendo impacto desde dezembro, em razão do aumento da demanda ocorrido pelos surtos da variante Ômicron e de Influenza. O abastecimento regular do produto, mais especificamente na apresentação suspensão, está sendo um desafio não só para GSK, mas para toda a indústria.

Desde janeiro, a companhia vem fazendo todo o possível para aumentar a importação de todas as apresentações ativas da marca Clavulin. Continuaremos trabalhando, ininterruptamente, visando regularizar o abastecimento dos nossos produtos para que todos os pacientes possam voltar a encontrá-los com mais facilidade.

A descontinuação temporária de Clavulin foi notificada à ANVISA no dia 09/05/2022, em função deste aumento de demanda. É importante ressaltar que a notificação não foi motivada por nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Apresentações afetadas:

CLAVULIN

  • Concentração Pó para Suspensão Oral: 50/12,5ml x 100mL.

CLAVULIN BD

  • Concentração Pó para Suspensão Oral: 80mg/11,4mL x 70 mL.
  • Concentração Pó para Suspensão Oral: 40mg/5,7mL x 70 mL.
  • Concentração Pó para Suspensão Oral: 400mg/57mL x 140mL.

Para maiores orientações sobre seu tratamento solicitamos que consulte seu médico.

 

De volta ao topo

Comunicado Welbutrin SR

A GSK comunica que em 16/05/2022 recebeu a aprovação da ANVISA para o pedido de cancelamento de registro do produto Wellbutrin SR (1.0107.0238.001-9).

Este cancelamento é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de atendimento ao consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Stelazine

A GSK submeteu à ANVISA no dia 27/01/2022 a notificação de descontinuação definitiva de fabricação do medicamento Stelazine em suas apresentações de 2mg e 5mg, registradas, respectivamente, sob o nº 1010701500037 e o nº1010701500045.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Flixotide Spray

Informamos, que diante do aumento repentino das vendas de Flixotide Spray em um curto espaço de tempo, a GSK se deparou com uma demanda desproporcional ao programado e está trabalhando para regularizar a situação o quanto antes. O desabastecimento temporário do medicamento Flixotide Spray foi notificado à Anvisa em 14/06/2022, em função deste aumento de demanda.

É importante ressaltar que a notificação não foi motivada por nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação e que este produto não está sendo descontinuado. A previsão de reabastecimento é a partir de Julho/22.

Apresentações afetadas:
250 MCG com 60 DOSES
50 MCG com 120 DOSES

Para orientações em relação ao seu tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Epivir

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 31/05/2022, a descontinuação temporária de importação do medicamento Epivir comprimidos.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso desta medicação.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo

Comunicado Telzir OS

A GSK comunica que submeteu a Anvisa, em 31/05/2021, a descontinuação definitiva do medicamento Telzir OS​.

Esta submissão é reflexo de decisões estratégicas da companhia, não refletindo nenhum risco à saúde do paciente que faz uso deste medicamento.

Para orientações em relação à substituição do tratamento, recomenda-se avaliação médica individual.

A GSK está à disposição para esclarecer eventuais dúvidas por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).

De volta ao topo